У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
В розділі “Перелік видань” можна ознайомитись з повним переліком та змістом періодичних видань, передплачених бібліотекою
Ад’ювантна терапія комбінацією вітаміну D3 та Lactobacillus reuteri DSM 17938 в рамках алерген-специфічної імунотерапії / Giorgio Ciprandi, Attilio Varricchio // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. – 2018. – N 3. – С.52-56
Аннотация
У пацієнтів з алергією наявний алерген-специфічний функціональний дефект регуляторних Т-лімфоцитів (Tregs) і розвивається Th2-спрямована імунна відповідь. Цей характерний імунний патерн сприяє продукції IgE та запаленню слизових оболонок, що тісно пов’язано з впливом алергену, який і спричиняє розвиток імунної реакції. І справді, після вдихання алергену, до якого сенсибілізований пацієнт, в останнього розвивається запалення та з’являються симптоми. Ця аксіома є основою для оптимального лікування алергічних розладів: уникнення контакту з алергенами. На жаль, здійснити це вдається рідко. Тому алерген-специфічна імунотерапія (АCІТ) станом на сьогодні є унікальним методом лікування алергічних захворювань (АЗ), оскільки може сформувати імунологічну та клінічну толерантність до алергену.
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Нобелевские премии 2018 г. по медицинской иммунологии / С. А. Недоспасов // Медицинская иммунология. – 2019. – Том 21, N 1 ЕБ. – С.7-8.
Аннотация
1 октября 2018 г. Джеймсу Эллисону (James Patrick Allison) и Тасуку Хондзё (Tasuku Honjo) были присуждены Нобелевские премии в номинации «Физиология или медицина» за пионерские работы, приведшие к успехам в иммунотерапии рака. Оракулы давно предсказывали премию Эллисону «за иммунологические чекпойнты». Не ясно было только одно: в какой комбинации эту премию дадут – c кем? Джеймс Эллисон – американец, выдающийся специалист в Т-клеточной иммунологии, много лет изучавший молекулярные механизмы передачи сигнала в Т-лимфоцитах, в частности образование иммунологического синапса. Его работы 80-90-х годов прошлого века, несомненно, относятся к фундаментальной молекулярной иммунологии. В 90-е годы Эллисон стал изучать (открытый рецептор CTLA-4 на Т-клетках, который ингибировал главный иммунологический «сигнал 2», за счет того, что конкурировал с классическим рецептором костимуляции CD28 за связывание с CD80 (B-7). Без этого сигнала Т-лимфоциты не активируются и не могут выполнять свои эффекторные функции. Были получены блокирующие моноклональные антитела к CTLA-4, обработка которыми приводила к активации Т-клеток. Более того, еще в 1995 г. было показано, что в экспериментальных раковых моделях на мышах такие антитела проявляют яркий противоопухолевый эффект. Эти работы сначала привели к новой концепции «иммунологических контрольных точек», а затем и к революции в иммунотерапии опухолей. Примерно через 10 лет на основании открытия лаборатории Эллисона фармацевтическими компаниями было сделано лекарство «Ипилимумаб» – гуманизированное моноклональное антитело против CTLA-4 человека, которое хотя и не вылечило рак, но добавило новую важную модальность в практической онкологии. В этот момент Дж. Эллисон временно переехал в Нью-Йорк и возглавил программу, которая научно руководила первыми клиническими испытаниями. Следует подчеркнуть, что этот компонент терапии не персонализирован – CTLA-4 у всех одинаков, но его можно в будущем комбинировать с персонифицированными реагентами, такими как CAR, или клеточной терапией, такой как адаптивный перенос Т-лимфоцитов.
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Иммунологические аспекты диагностики рака предстательной железы / С. В. Попов [и др.] // Вестник Урологии. – 2018. – Том 6, N 4 ЕБ. – С.42-47. – Библиогр.: с45-47.
Аннотация
В контексте проблемы раннего выявления рака предстательной железы трудно переоценить значимость простато-специфического антигена и сопряжённых с ним показателей, а также роль современных визуализационных технологий. Тем не менее, «золотым стандартом» и единственным инструментом верификации диагноза РПЖ остаётся гистологический анализ структурных особенностей простаты.
Важнейшей причиной диагностических ошибок при гистологическом исследовании является сходство микроморфологической симптоматики РПЖ с таковой для других форм патологии, обусловленных воспалением, гипо- или гипербиотическими процессами, доброкачественным опухолевым ростом. Таким образом, выявление аденокарцином может быть затруднено вследствие их маскировки картиной доброкачественных нарушений.
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Изменение показателей врожденного иммунитета при тяжелой бронхиальной астме у детей / Ганковская Л.В., Намазова-Баранова Л.С., Порядин Г.В. [и др.] // Медицинская иммунология. – 2019. – Том 21, N 1 ЕБ. – С.99-105. – Библиогр.: с.104-105
Аннотация
В настоящее время активно исследуется роль механизмов врожденного иммунитета в патогенезе бронхиальной астмы, в частности TLRs и цитокинов. В исследование были включены 42 пациента с бронхиальной астмой тяжелой степени в возрасте от 3-х до 12-ти лет и 67 здоровых детей того же возраста. Методом ПЦР-РВ оценивалась экспрессия генов TLR2, TLR4, TLR9 в соскобах со слизистых полости носа; методом иммуноферментного анализа оценивались цитокины (IL-33, TSLP, IL- 4, TGF-β1 и IL-28B) в назальных смывах. В результате проведенного исследования в соскобах со слизистой полости носа пациентов с бронхиальной астмой по сравнению со здоровыми детьми показано повышение экспрессии генов TLR2, TLR4, TLR9. Параллельно проведен анализ содержания важных цитокинов, секретируемых эпителием респираторного тракта при активации TLRs. При исследовании концентрации IL-33, TSLP, IL-4 в назальных смывах было выявлено достоверное повышение значений концентраций этих цитокинов в группе больных тяжелой степенью БА относительно группы контроля. Исследование уровня TGF-β в смывах из полости носа выявило выраженное, достоверное снижение уровня данного регуляторного цитокина в группе больных детей с БА. Важно отметить, что при оценке содержания противовирусного цитокина IL-28B в группе больных БА тяжелой степени выявлена тенденция к снижению в сравнении с показателями контроля. Таким образом, можно заключить, что у больных тяжелой формой БА имеются нарушения в системе врожденного иммунитета на локальном уровне, проявляющиеся в гиперэкспрессии генов TLRs, увеличении выработки провоспалительных и эпителиальных цитокинов, снижении продукции противовирусного цитокина IL-28В и TGF-β1
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Клеточная иммунотерапия – современный подход к лечению онкологических заболеваний / Ю. Н. Лежнин [и др.] // Медицинская иммунология. – 2018. – Том 20, N 3 ЕБ. – С.313-340. – Библиогр.: с.331-340
Аннотация
Выяснение механизмов врожденного иммунитета, отвечающих за защиту от возникновения злокачественных опухолей, способствует разработке новых подходов к терапии рака, основанных на активации иммунной системы пациента. Ранее иммунотерапия рака базировалась на подходах к активации иммунных механизмов противоопухолевой защиты путем разного рода неспецифических иммуностимуляторов, введения цитокинов и прочих белковых факторов, а также создания противораковых вакцин на основе опухолевых клеток. Новые данные о разнообразии взаимодействий между иммунными и опухолевыми клетками, позволяют использовать для терапии рака и препараты на основе самих иммунных клеток. В частности, активно испытывается эффективность трансплантации противоопухолевых иммунных клеток, экспансия активных популяций иммунных клеток ex vivo, приемы, приводящие к повышению их противоопухолевой активности и специфичности. На стадии разработки находятся подходы к нацеливанию иммунных клеток на определенные раковые антигены, конверсии супрессирующего действия клеток опухолевого микроокружения в противоопухолевое, а также к использованию иммунных клеток для подавления развития опухолевой инфраструктуры. В обзоре оцениваются перспективы развития клеточной иммунотерапии опухолей и области их применения.
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Коррекция иммунных нарушений при хронической ишемии головного мозга / А. А. Шульгинова [и др.] // Медицинская иммунология. – 2018. – Том 20, N 3 ЕБ. – С.401-410. – Библиогр.: с.408-410
Аннотация
Целью исследования было определение эффективности применения глутоксима в коррекции иммунных нарушений у больных с первой и второй стадией хронической ишемии головного мозга на фоне гипертонической болезни. При обеих стадиях заболевания установлено повышение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, IFNγ, IL-2, G-CSF и активация системы комплемента. У пациентов со второй стадией хронической ишемии головного мозга выявлено повышение маркеров кислород-зависимой активности полиморфно-ядерных лейкоцитов (повышение спонтанного и стимулированного теста восстановления нитросинего тетразолия, фагоцитарного резерва и индекса стимуляции нейтрофилов) в отличие от нормальных значений теста восстановления нитросинего тетразолия, функционального резерва нейтрофилов и сниженного индекса стимуляции нейтрофилов при первой стадии. Из 26 исследованных параметров иммунного статуса у пациентов с первой и второй стадией хронической ишемии головного мозга оказались измененными от значений здоровых доноров, соответственно, 73,1% и 80,8% показателей, из которых 66,7% параметров у больных с обеими стадиями заболевания оказались одинаковыми по величине и по направленности изменений, еще 33,3% идентичны по направленности. Использование в лечении хронической ишемии головного мозга первой стадии церетона и актовегина нормализует 5,3% измененных на начало лечения параметров иммунного статуса, корригирует 26,3% и оставляет без изменения или повышает в еще большей степени 68,4%. Более эффективным оказалось включение в комплексную фармакотерапию глутоксима, так как нормализованы оказались 52,6%, корригированы 21,1% и оказались без изменений 26,3% показателей. Применение при второй стадии заболевания церетона и актовегина корригирует 47,6% измененных до лечения параметров иммунного статуса. Использование глутоксима более эффективно, так как нормализует 19,0% и корригирует 57,1% показателей.
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО
Основные параметры клеточного иммунитета у больных раком молочной железы с тройным негативным фенотипом: связь с эффективностью химиотерапии / А. И. Черткова [и др.] // Медицинская иммунология. – 2018. – Том 20, N 5 ЕБ. – С.667-680. – Библиогр.: с.678-680
Аннотация
Химиотерапия является одним из основных методов лечения распространенных форм рака молочной железы. Установлено, что клиническая эффективность различных химиопрепаратов во многих случаях зависит не только от их прямого цитостатического и/или цитотоксического действия на опухолевые клетки, но и от их способности модулировать фенотип опухолевых клеток и воздействовать на противоопухолевый иммунный ответ. При этом решающее значение имеет исходное состояние иммунной системы организма и ее реакция на проводимое лечение. В ответе на опухоль участвуют клетки врожденного и адаптивного иммунитета (NK-, NKT-, Т-клетки). Эти популяции являются гетерогенными и содержат в своем составе как клетки с противоопухолевой активностью, так и регуляторные (супрессорные) клетки, подавляющие иммунный ответ и способствующие опухолевой прогрессии. Целью настоящей работы явилось определение связи исходного состояния клеточного иммунитета больных с местно-распространенным раком молочной железы с тройным негативным фенотипом и клиническим эффектом химиотерапии (цисплатин + доксорубицин/паклитаксел), а также изучение влияния проведенного лечения на субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови пациенток. Отмечался момент наступления прогрессирования заболевания, определялись общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования. У 25 из 53 (47,2%) включенных в исследование пациенток в течение периода наблюдения (35,5 месяцев) заболевание прогрессировало. У 28 из 53 (52,8%) прогрессирования заболевания не наблюдалось. Иммунологическое обследование пациенток включало иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови и определение цитотоксической активности NK-клеток до и после химиотерапии. Определяли процентное содержание эффекторных и регуляторных популяций лимфоцитов. Полученные результаты показали, что до начала лечения отмечались различия в отклонениях процентного содержания клеток некоторых популяций лимфоцитов от контроля между группами без прогрессирования и с прогрессированием заболевания. Наиболее значительные различия касались NKT-клеток и лимфоцитов, экспрессирующих активационный маркер CD25. Снижение количества NKT-клеток и активированных CD25+ лимфоцитов до начала химиотерапии ассоциировалось с повышением вероятности прогрессирования заболевания. Cнижение процента NKT-клеток по отношению к контролю отмечалось у 56% больных в группе с прогрессированием заболевания (ПЗ) и только у 21,4% в группе без прогрессирования болезни (БПЗ). Отношение шансов (ОШ) = 4,6 (95% ДИ 1,4-15,4). Процент CD25+ лимфоцитов был снижен у 68,2% пациенток с ПЗ и у 28,6% БПЗ. ОШ = 5,4 (95% ДИ 1,6-18,1). У 26 из 53 пациенток до лечения исследовалась взаимосвязь общей выживаемости (ОВ) с процентом перфоринсодержащих NK-, NKT- и T-клеток и плотностью экспрессии перфорина (MFI) в этих лимфоцитах. Обнаружена положительная статистически значимая корреляция ОВ с плотностью экспрессии перфорина в клетках всех трех изученных популяций. У эффективно леченных больных после химиотерапии наблюдалась нормализация измененных до лечения показателей и повышение количества Т-клеток
У разі зацікавленості в матеріалах окремих статей із зазначених видань, рекомендуємо скористатися сервісом “Електронна доставка документів” з метою отримання повного тексту БЕЗКОШТОВНО